Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
№ 16605402-1 хабарландыруды қарау
Лоттар
| п/п (пункты плана) | Жоспар тармақшасының нөмірі | Тапсырыс беруші | Атауы | Қосымша сипаттамасы | Бірлік үшін баға | Саны | Өлшем бірлік | Жоспарлы сома | 1-жылғы сома | 2-жылғы сома | 3-жылғы сома | Лоттың мәртебесі | Алдын-ала жоспар |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 85447204 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Детергент | Жуу ерітіндісі 2000 мл сілтілі жуғыш зат. «2-деңгейдегі биохимиялық зерттеулерге арналған сарысуды бақылау» бақылау материалы, Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторында келесі параметрлердің дәлдігі мен қайталану мүмкіндігін бағалау үшін ашық сарыдан ашық кремді түске дейін лиофилденген препарат: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, БОН, мочевина, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-фермент, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, K, LAP, LDH, Mg-XB, Na, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC ACP қаптамасы 5 мл x 4 Қол жетімді қосымша қызметтер: Реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі.Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңғырту және жете жарақтандыру үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 105 287.00 | 6 | Жиынтық | 631 722.00 | 631722 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 2 | 85986032 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Иммуноглобулин | Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторында адам сарысуындағы иммуноглобулин-М (IgM) мөлшерін in vitro сандық өлшеу үшін қолданылады. Қан сарысуы немесе плазма реагенттегі адамға қарсы IgM антиденесімен араласады, бұл антиген-антидене кешенінің түзілуіне әкеліп соғады және белгілі бір дәрежеде бұлыңғырлық пайда болады, оның қарқындылығы қандағы IgM мазмұнына тура пропорционал. сарысу. Сарысудағы IgM мазмұнын 340 нм-де лайлылық сіңіргіштігін өлшеу және оны стандартты қисық сызықпен салыстыру арқылы есептеуге болады. Реагенттер: R1 - буфер. R2- Құрамында ешкі адамға қарсы IgG антиденесі бар ерітінді. Тест уақыты 5 минут. R1 көлемі - 50 мл. Көлемі R1 -10 мл. Үлгі көлемі 3 мкл. Бір пакеттегі сынақтар саны 112-ден аспайды. Калибратор кіреді. Реагентті бақылау 1 және 2-деңгейдегі нақты ақуыздар үшін бақылауда жүзеге асырылады. Бақылау материалының сертификатталған мәндері бар өндірушінің зауытынан алынған калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Бұл реагенттің сызықтық диапазоны 0,05 -3 г/л. Реагенттер бір рет қолданылатын түпнұсқалық қаптамада (бөтелкеде) жеткізіледі. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, онда реагенттің атауы, реагент түрі, реагент көлемі, реагенттің шығарылған күні және реагенттің жарамдылық мерзімі туралы ақпарат бар. Құты штрих-коды анализатордың ОЖ-мен және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-код ластанбауы немесе зақымданбауы керек. Бөтелке түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонында болуы керек. Қосымша қызметтер бар: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңарту және қайта жабдықтау үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 142 424.00 | 3 | Жиынтық | 427 272.00 | 427272 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 3 | 85447352 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Сарысу | Арнайы ақуыздарды бақылау сарысуы 1 деңгей-сұйық, қолдануға дайын. Келесі параметрлердің CS-T240 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/Igg/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1 * 1 мл. құрамы: Маннитол 50 г / л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі2°C~8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңғырту және жете жарақтандыру үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 169 595.00 | 12 | Жиынтық | 2 035 140.00 | 2035140 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 4 | 85986021 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Сарысу | Гамма-глутамилтрансфераза (y-Glutamyl Transferase)-GGT. Гамма-глутамилтрансфераза γ-Glutamyl Transferase. Реагент CS-T240 биохимиялық анализаторында адам сарысуындағы және қан плазмасындағы γ-ГТ белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Нағыз реагентке MFKH ұсынған еритін Glucana субстраты кіреді. Глутамил γ-ГТ каталитикалық субстраттан глицилглицинге ауысады, нәтижесінде глутамил глицилглицин және 5-амин-2-нитрофенил формат. Компоненттер: Реагент 1-Трис буфері 100 ммоль / л; натрий хлориді 5 ммоль / л; Глицилглицин 125 ммоль/л. Реагент 2 - Трис буфері 100 ммоль / л; l - γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилин 14.5 ммоль/л.құрамында реактивті емес материал және тұрақтандырғыш бар. Тесттің ұзақтығы-60 ~ 120 секунд. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0~450 бірлік / л (7,5 мккат/л). Қаптама R1 4×50 мл R2 1x 50 мл. қаптамадағы сынақтар саны кемінде 671. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі тиіс. ГОСТ Р 51352-99 | 69 506.00 | 8 | Жиынтық | 556 048.00 | 556048 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 5 | 85986020 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Сарысу | Аспартатаминотрансфераза (aspartate Aminotransferase) -AST. Аспартатаминотрансфераза Aspartate Aminotransferase. Реагент CS-240 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы немесе қан плазмасындағы аспартатаминотрансфераза (АСТ) белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу және диагностикалық анықтау үшін қолданылады. Бұл реагенттің реакция принципі халықаралық клиникалық Химия Федерациясы (IFCC) ұсынған әдіске сәйкес келеді. Үлгідегі Аспартатаминотрансфераза (АСТ) L-аспартат амин-катализдейді,бұл α-кетоглутараттың сірке қышқылы эфиріне және L-глутаматқа айналуына әкеледі. Сірке қышқылының эфирі реагенттегі малатдегидрогеназа арқылы L-алма қышқылына дейін азаяды. Осы уақытта NADH NAD-ге дейін тотығады, сондықтан 340 нм Жарық сіңіру мәні төмендейді. 340 нм - де сіңіру мәнінің төмендеу жылдамдығын бақылау кезінде аминотрансфераза аспартатының (АСТ) белсенділігі өлшенеді. Эндогендік пируваттың кедергісін кешігу кезінде тез және толығымен жоюға болады. Компонент: Реагент 1-Лактатдегидрогеназа >1365 ЕД/Л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис Буфер >80 ммоль/л; ЭДТА 5.0 ммоль/л Трис Буфер >80 ммоль/л. Реагент 2 - Малатдегидрогеназа >1635 ЕД/Л; α-кетоглутарат 36 ммоль / л; НАДН >0.75 ммоль / л; Трис Буфер >80 ммоль/л; ЭДТА 5.0 ммоль/л. Содержит нереакционный материал и стабилизатор. Продолжительность теста 120~180 секунд. Линейный диапазон настоящего регента составляет 3 ~ 1000 ЕД/л. Фасовка R1 4×50 мл R2 1х50 мл. Количество тестов в упакове 587 .для биохимического анализатора DIRUI. Для полного обеспечения, модернизации и переоборудования основного (установленного) оборудования. ГОСТ Р 51352-99 | 33 055.00 | 8 | Жиынтық | 264 440.00 | 264440 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 6 | 85986035 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Иммуноглобулин | Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторында адам сарысуындағы иммуноглобулин G (IgG) мөлшерін in vitro сандық өлшеу үшін қолданылады. Сарысу немесе плазма реагентте адамға қарсы IgG антиденелерімен араласады, нәтижесінде антиген-антидене кешені түзіледі, ол белгілі дәрежеде лайлануды тудырады, оның қарқындылығы сарысудағы IgG мөлшеріне тура пропорционал. Қан сарысуындағы IgG мазмұнын 700 нм-де бұлдырлық сіңіру қабілетін өлшеу және оны стандартты қисық сызықпен салыстыру арқылы есептеуге болады. Реагенттер: R1: буфер. R2: ешкіге қарсы адам IgG антиденесі бар ерітінді. Тест уақыты – 5 минут. Көлемі R1 -50 мл. Көлемі R2-10 мл. Үлгі көлемі 2 мкл. Бір қаптамадағы сынақтар саны 100-ден аспайды. Калибратор кіреді. Реагентті бақылау 1 және 2-деңгейдегі нақты ақуыздар үшін бақылауда жүзеге асырылады. Бақылау материалының сертификатталған мәндері бар өндірушінің зауытынан алынған калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Бұл реагенттің сызықтық диапазоны 0,08 -6,0 г/л. Реагенттер бір рет қолданылатын түпнұсқалық қаптамада (бөтелкеде) жеткізіледі. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, онда реагенттің атауы, реагент түрі, реагент көлемі, реагенттің шығарылған күні және реагенттің жарамдылық мерзімі туралы ақпарат бар. Құты штрих-коды анализатордың ОЖ-мен және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-код ластанбауы немесе зақымданбауы керек. Бөтелке түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонында болуы керек. Қосымша қызметтер бар: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңарту және қайта жабдықтау үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 115 700.00 | 3 | Жиынтық | 347 100.00 | 347100 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 7 | 85986048 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Сарысу | Жалпы ақуыз (жалпы ақуыз) TP. Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы жалпы ақуыз концентрациясын (TP ) invitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Осы реагентте биуреттік реакция әдісі қолданылады, яғни ақуыз молекуласының пептидтік байланысы мен мыс ионы арасындағы реакция сілтілі ерітіндіде көк-күлгін кешен түзеді. Әрбір мыс ионы 5-6 пептидтік байланысы бар кешен құрайды. Реагентке йодид қосу мыс қосылысының автоматты түрде кері кетуіне жол бермейді. Көк-күлгін пигмент жалпы ақуыз концентрациясына тікелей пропорцияда болады, оны 520~560нм сіңіру өзгерістерін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдауды қолданған кезде бос ерітіндінің толқын ұзындығы 600~700нм-ге орнатылуы керек. Компоненттер: мыс сульфаты 12 ммоль / л; калий қышқылы-натрий 64 ммоль / л; калий йодиді 6 ммоль / л; натрий гидроксиді 200 ммоль/л. реагенттердің әртүрлі партияларынан компоненттер алмасуға тыйым салынады. Реакция ұзақтығы - 300 секунд. Осы реагенттің сызықтық диапазоны-0-150 г / л; R1 көлемі-250 мкл үлгі көлемі-5 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 800-ден кем емес. .Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңғырту және жете жарақтандыру үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 23 329.00 | 8 | Жиынтық | 186 632.00 | 186632 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 8 | 85683190 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Сарысу | Липидті бақылау сарысуы 1 деңгей-мұздатылған кептірілген ұнтақ. Келесі параметрлердің CS-T240 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін қолданылады: APOA1/APOB/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Қаптама: 1х1 мл.құрамы: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; адам сарысуы. Сақтау мерзімі: қораптың жапсырмасында көрсетілген, бақылауды қараңғы жерде 2°C~8°C температурада сақтаңыз. еріген липидті бақылау 2°C~8°C Сақтау температурасында ашылғаннан кейін 7 күн ішінде, -20°C Сақтау температурасында 4 апта бойы тұрақты болады. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңғырту және жете жарақтандыру үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 71 324.00 | 12 | Жиынтық | 855 888.00 | 855888 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 9 | 85447114 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Детергент | Антибактериалды фосфорсыз жуғыш зат 500мл. CS-антибактериалды фосфорсыз жуғыш зат (CS-антибактериалды фосфор-тегін Детергент). Dirui CS-T240 автохимиялық анализаторын жібітуге арналған реактивті зондты, реактивті кюветаны және реактивті шыныаяқты тазарту үшін. Беттік белсенді зат натрий гидроксиді ақуыз сияқты органикалық заттарды кетіре алады, ал бактериостаттар бактериялардың көбеюін тежейді.Ингредиент-натрий гидроксиді, беттік белсенді зат, бактериостаттар. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңғырту және жете жарақтандыру үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 105 287.00 | 6 | Жиынтық | 631 722.00 | 631722 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 10 | 85986044 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Сарысу | Креатинин (Creatinine). Жинақ биохимиялық анализаторда қан сарысуындағы, қан плазмасындағы немесе зәрдегі креатининнің (CRE - vit ) мөлшерін екі нүктелі (псевдокинетикалық) әдіспен анықтауға арналғанdirui CS-T240. Сілтілік ортада пикрин қышқылымен боялған кешеннің түзілу жылдамдығы (Джафе реакциясы) Сынамадағы креатинин концентрациясына пропорционалды және толқын ұзындығы 505 нм фотометриялық түрде өлшенеді. № 1 Реагент.Натрий гидроксиді . 260 ммоль/л ;жуғыш зат . 20 г / л . № 2 Реагент.- Пикрин қышқылы .20 ммоль / л .Калибратор-177 мкмоль / л (2 мг/дл) . Сызықтық диапазоны 25-885 мкмоль / л . Сынақ уақыты 13мин. Реагент R1 және R2в тең мөлшерде араластырыңыз . Көлемі R1-180 мкл . Үлгі көлемі -35 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны кемінде 150 . .Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі.Анализаторға қолмен тіркеледі . Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңғырту және жете жарақтандыру үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 120 559.00 | 6 | Жиынтық | 723 354.00 | 723354 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 11 | 85683181 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Сарысу | Арнайы ақуыздарды бақылау сарысуы 2 деңгей-сұйық, қолдануға дайын. Келесі параметрлердің CS-T240 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/Igg/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1 * 1 мл. құрамы: Маннитол 50 г / л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі2°C~8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет.. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңғырту және жете жарақтандыру үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 169 595.00 | 12 | Жиынтық | 2 035 140.00 | 2035140 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 12 | 85986023 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Сарысу | Глюкоза-оксидаза (Glucose-Oxidase)- GLU-OX. Глюкоза-оксидаза Глукоза-оксидаза. Реагент CS-240 биохимиялық анализаторында Сарысуда, қан плазмасында немесе зәрде болатын глюкозаның in vitro концентрациясын сандық анықтау үшін қолданылады. Үлгідегі Глюкоза гексокиназа (HK) және глюкоза - 6 – фосфат дегидрогеназа (G6PDH) арқылы белсендірілген кезде ATP - мен әрекеттеседі, нәтижесінде глюкоза – 6-фосфат және аденозин дифосфаты түзіледі. Глюкоза - 6-фосфор қышқылы майлардағы 6 –фосфат глюкозасына тотығады, ал осы уақытта реагенттегі NAD Nadh-ге дейін азаяды, бұл 340 нм-де жарықтың сіңу мәнінің жоғарылауына әкеледі. Nadh мәні мөлшеріне пропорционалды глюкоза. Глюкоза концентрациясын есептеу 340 нм-де сіңіру мәнінің өзгеруін өлшеу арқылы жүзеге асырылады. Компоненты: Реагент 1-Трифосаденин 1.30 ммоль/л; Гексокиназа >1500 ед/л; G-6-PDH >2500 ед/л; Буфер 50 ммоль/л. Реагент 2 - НАДН 0.65 ммоль/л; Буфер 50 ммоль/л. Содержит нереакционный материал и стабилизатор. Продолжительность теста 300~600 секунд . Линейный диапазон составляет 0-40 мкмоль на л (720мг/дл). Фасовка R1 4×50мл R2 1х 50мл. Количество тестов в упакове 587 .для биохимического анализатора DIRUI. Для полного обеспечения, модернизации и переоборудования основного (установленного) оборудования. ГОСТ Р 51352-99 | 26 485.00 | 8 | Жиынтық | 211 880.00 | 211880 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 13 | 85986037 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Арсеназо | Реагент Dirui CS - T240 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы, плазмадағы немесе зәрдегі кальций концентрациясын in vitro жағдайда сандық анықтау үшін қолданылады. Реагенттің Arsenazo III үлгінің кальций ионымен байланысады және Arsenazo II-кальцийдің күлгін комбинациясын құрайды. Комбинациядағы мазмұн үлгідегі кальций концентрациясына тікелей пропорцияда болады. Кальций концентрациясын 650~660 нм-де сіңіру мәнінің өзгеруін өлшеу арқылы есептеуге болады. Компоненттер (жұмыс реагенті): Буфер 150 ммоль/л; Arsenazo III 150 мкмоль/л; беттік белсенді реагент 0,5%. Тест уақыты 60-120 секунд . Көлемі R1-300 мк. Үлгінің көлемі-3 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 734-тен аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Берілген реагент үшін сызықтық диапазон 0-5, 0 ммоль/л.реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (құтыда) жеткізіледі. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңғырту және жете жарақтандыру үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 25 594.00 | 3 | Жиынтық | 76 782.00 | 76782 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 14 | 85986027 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Сарысу | Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторында адам сарысуындағы немесе плазмасындағы альбумин концентрациясын (ALB) сандық in vitro өлшеу үшін қолданылады. Сарысу альбуминін талдау үшін қолданылатын әдіс бояғышты байланыстыратын лизин (DBL) әдісі болып табылады. DBL технологиясы бояғыш альбуминмен байланысқан кезде ең үлкен сіңіру шыңын беруге негізделген. Абсорбцияның ең жоғары өтуі шамадан тыс бояу бар жағдайларда алынған түсті өлшеуге мүмкіндік береді. Дәлдік альбуминді реакцияға толығымен біріктіретін бояғыш пен альбумин арасындағы ынтымақтастық қабілетінің болуымен қамтамасыз етіледі. рН4,0~4,2 деңгейінде бромокрезол жасыл және альбуминді қолдану үлгідегі альбумин концентрациясына тікелей байланысты жасыл-көк түсті комбинацияның түзілуін тудырады. Альбумин концентрациясын 580-630 нм абсорбция мәнін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос сәулелік жарықты пайдаланған кезде бос толқын ұзындығын 600~700нм етіп орнатуға болады. Құрамдас бөліктер: Bromohexol жасыл 0,35 ммоль/л; янтарь қышқылы буфері 50 ммоль/л; Натрий азиді 7,7 ммоль/л; Бриж-35 1%. Сынақ уақыты 300 секунд. Көлемі R1-250 мл. Үлгі көлемі 2 мкл. Бір қаптамадағы сынақтардың саны 730-дан аспайды. Калибратор кіреді. Реагенттер бір рет қолданылатын түпнұсқалық қаптамада (бөтелкеде) жеткізіледі. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, онда реагенттің атауы, реагент түрі, реагент көлемі, реагенттің шығарылған күні және реагенттің жарамдылық мерзімі туралы ақпарат бар. Құты штрих-коды анализатордың ОЖ-мен және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-код ластанбауы немесе зақымданбауы керек. Бөтелке түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонында болуы керек. Қосымша қызметтер бар: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңарту және қайта жабдықтау үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 19 899.00 | 3 | Жиынтық | 59 697.00 | 59697 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 15 | 85267635 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Сарысу | Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase) -ALT. Реагент биохимиялық анализаторда қан сарысуындағы немесе қан плазмасындағы аланинаминотрансфераза (alt) белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу және диагностикалық анықтау үшін қолданыладыdirui CS-T240. Бұл реагенттің реакция принципі халықаралық клиникалық Химия Федерациясы (IFCC) ұсынған әдіске сәйкес келеді. Alt қатысуымен L-аланин α-кетоглутаратпен әрекеттеседі, нәтижесінде пируват пен L-глутамат түзіледі. Пируват реагенттегі LDH көмегімен L-лактатқа дейін азаяды, ал NADH осы уақытта NAD-ға дейін тотығады, бұл сіңіру мәнін 340 нм-ге дейін төмендетуге мүмкіндік береді. Alt белсенділігін 340нм - де сіңудің төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты реакцияның кешігу кезеңінде LDH-мен қалпына келтіріледі, осылайша ол сынаққа кедергі жасамайды .Компоненттер: Реагент 1-аланин 600 ммоль / л; ЛДГ >1820ЕД / Л; Трис буфері 80 ммоль / л. Реагент 2-Трис буфері 80 ммоль / л; NADH >0.75 ммоль/л; α - кетоглутарат 36 ммоль / л.құрамында реактивті емес материал және тұрақтандырғыш бар. Тесттің ұзақтығы-60-120 секунд. Көлемі R1-240 мкл .Көлемі R2-60 мкл .Үлгінің көлемі-15 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны кемінде 587. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі.Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек.негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңарту және қайта жабдықтау үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 33 055.00 | 8 | Жиынтық | 264 440.00 | 264440 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 16 | 85986041 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Сарысу | Жалпы билирубин (Total Bilirubin)- TB. Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторында адамның қан сарысуындағы немесе қан плазмасындағы жалпы билирубин (TB) концентрациясын in vitro жағдайда сандық өлшеу үшін қолданылады. Реагент еріткіш ретінде баз пайдаланады. Еріген байланысқан билирубин мен байланыспаған билирубин диазо-сульфанил қышқылымен әрекеттесіп, нәтижесінде пайда боладыазо-билирубин. Толқын ұзындығы 570нм болатын жарықтың сіңуінің жоғарылауы жалпы билирубин концентрациясына пропорционалды. Үлгідегі жалпы билирубин концентрациясын 570 НМ толқын ұзындығындағы сіңірудің өзгеруін тексеру арқылы есептеуге болады. Қос сәулені талдау кезінде бос үлгінің толқын ұзындығы 750нм-ге реттелуі керек. Компоненттер: Реагент 1 - тұз қышқылы 100 ммоль/л; сульфанил қышқылы 5 ммоль/л. Реагент 2-натрий нитриті 72 ммоль/л. реагенттердің әртүрлі партияларынан компоненттер алмасуға тыйым салынады.Реакция ұзақтығы 300-600 секунд. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0~300 мкмоль / л .көлемі R1-250 мкл.Үлгінің көлемі-25 мкл .. Қаптамадағы сынақтар саны кемінде 1068. .Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек.негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңарту және қайта жабдықтау үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 45 509.00 | 8 | Жиынтық | 364 072.00 | 364072 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 17 | 85447272 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Сарысу | Клиникалық - химиялық сапаны бақылау Сарысуы 1 деңгей-ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-T240 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын келесі параметрлермен бағалауға арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, cl, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. 5х4 мл орау. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақталған кезде 1 күн; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақтаған кезде 7 күн; Қараңғы жерлерде -20°C температурада сақтаған кезде 30 күн. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан шығуы. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет.. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңғырту және жете жарақтандыру үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 225 053.00 | 6 | Жиынтық | 1 350 318.00 | 1350318 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 18 | 85447301 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Сарысу | Клиникалық - химиялық сапаны бақылау Сарысуы 2 деңгей-ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-T240 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын келесі параметрлермен бағалауға арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, cl, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. 5х4 мл орау. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақталған кезде 1 күн; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақтаған кезде 7 күн; Қараңғы жерлерде -20°C температурада сақтаған кезде 30 күн. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан шығуы. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңғырту және жете жарақтандыру үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 165 514.00 | 6 | Жиынтық | 993 084.00 | 993084 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 19 | 85447170 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Сарысу | Клиникалық-химиялық калибрлеу сарысуы адам биоматериалына негізделген, мұздатылған кептірілген ұнтақ CS-T240 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық параметрлерді калибрлеуге арналған. Опциялар: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, cl, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, Lactate, ACP, K, Na, Cu. Қаптама 5х4 мл. сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 8 сағатты құрайды; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақтағанда 30 күн. анализаторды калибрлеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңғырту және жете жарақтандыру үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 244 763.00 | 6 | Жиынтық | 1 468 578.00 | 1468578 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 20 | 85986031 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Иммуноглобулин | Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторында адам қан сарысуындағы иммуноглобулин-А (IgA) мөлшерін in vitro сандық өлшеу үшін қолданылады. Сарысу немесе плазма реагенттегі адамға қарсы IgA антиденелерімен араласады, нәтижесінде антиген-антиденелер кешені түзіледі, ол белгілі дәрежеде бұлыңғырлық тудырады, оның қарқындылығы сарысудағы немесе плазмадағы IgA мазмұнына тура пропорционалды. . Плазмадағы немесе сарысудағы IgA мазмұнын 340 нм-де лайлылық сіңіргіштігін өлшеу және оны стандартты қисық сызықпен салыстыру арқылы есептеуге болады. Реагенттер: R1 - буфер. R2 - Құрамында ешкі адамға қарсы IgA антиденесі бар ерітінді. Тест уақыты – 5 минут. R1 көлемі - 50 мл. Көлемі R2 - 10 мл. Үлгі көлемі -3 микрон. Бір пакеттегі сынақтар саны 112-ден аспайды. Калибратор кіреді. Реагентті бақылау 1 және 2-деңгейдегі нақты ақуыздар үшін бақылауда жүзеге асырылады. Бақылау материалының сертификатталған мәндері бар өндірушінің зауытынан алынған калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Бұл реагенттің сызықтық диапазоны 0,08 -6,0 г/л. Реагенттер бір рет қолданылатын түпнұсқалық қаптамада (бөтелкеде) жеткізіледі. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, онда реагенттің атауы, реагент түрі, реагент көлемі, реагенттің шығарылған күні және реагенттің жарамдылық мерзімі туралы ақпарат бар. Құты штрих-коды анализатордың ОЖ-мен және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-код ластанбауы немесе зақымданбауы керек. Бөтелке түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонында болуы керек. Қосымша қызметтер бар: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңарту және қайта жабдықтау үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 119 096.00 | 3 | Жиынтық | 357 288.00 | 357288 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 21 | 85446945 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Холестерин | Жалпы холестирин (Total Cholesterol). Жалпы холестерин Total Cholesterol. Реагент CS-T240 биохимиялық анализаторында адам сарысуындағы немесе плазмасындағы жалпы холестериннің in vitro концентрациясын сандық өлшеу үшін қолданылады. Реагенттегі липопротеинэстеразаның әсерінен үлгідегі холестерин эфирі селективті түрде катализденеді және холестерин мен бос май қышқылына гидролизденеді. Нәтижесінде холестерин оксидазасымен тотыққан жалпы холестерин түзеді холест-4-ен-3-ен-3-кетон және сутегі асқын тотығы. Пероксидазаның әсерінен сутегі периоксиді гидроксибензой қышқылымен және 4-амин-антипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді. Бұл жағдайда түзілетін хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі жалпы холестериннің құрамына пропорционалды. Сондықтан белгілі бір толқын ұзындығында түзілген пигмент көлемін өлшеу жалпы холестерин концентрациясын есептеуге мүмкіндік береді. Компоненттер: Реагент 1 - липопротеин липаза > 300 бірлік/Л; Пероксидаза > 750 бірлік / Л; p-гидроксибензой қышқылы 45 ммоль / л; Тритон X-100 0.3%; буфер 50 ммоль/л. Реагент 2 - 4аминоантипирн 0.3 ммоль / л; Холестериноксидаза > 300 бірлік/Л; буфер 50 ммоль / L. құрамында реактивті емес толтырғыш пен тұрақтандырғыш бар. Реакция ұзақтығы 5 ~ 10 минут. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны 0-20 ммоль / л (774 мг/дл).Қаптама R1 4×50 мл R2 1х50 мл. қаптамадағы сынақтар саны кемінде 587. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңғырту және жете жарақтандыру үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 79 471.00 | 2 | Жиынтық | 158 942.00 | 158942 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 22 | 85683201 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Сарысу | Липидті бақылау сарысуы 2 деңгей-мұздатылған кептірілген ұнтақ. Келесі параметрлердің CS-T240 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін қолданылады: APOA1/APOB/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Қаптама: 1х1 мл.құрамы: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; адам сарысуы. Сақтау мерзімі: қораптың жапсырмасында көрсетілген, бақылауды қараңғы жерде 2°C~8°C температурада сақтаңыз. еріген липидті бақылау 2°C~8°C Сақтау температурасында ашылғаннан кейін 7 күн ішінде, -20°C Сақтау температурасында 4 апта бойы тұрақты болады. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңғырту және жете жарақтандыру үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 71 324.00 | 12 | Жиынтық | 855 888.00 | 855888 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 23 | 85447064 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Сарысу | Сілтілік фосфотаза (Alkanine Phosphatase)- ALP. Сілтілік фосфатаза Alkanine Phosphatase. Реагент CS-240 биохимиялық анализаторында адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы сілтілі фосфатаза белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Үлгідегі ALP р-нитрофенолат пен фосфат қышқылын қалыптастыру үшін rnpp гидролизін катализдейді, бұл 405нм Жарық сіңіру мәнінің жоғарылауына әкеледі. Үлгінің сілтілі фосфатының белсенділігі 405нм - де сіңіру қабілетінің жоғарылау жылдамдығын өлшеу арқылы есептеледі. Компоненттер: 1 - магний реагенті ацетат 3.0 ммоль/л; мырыш сульфаты 1.5 ммоль/л; HADTA 3.0 ммоль/л; amp буфері 420 ммоль/л.Реагент 2 - p-нитробензол фосфат қышқылы 81.5 ммоль/л; amp буфері 420 ммоль/л. құрамында реактивті емес толтырғыш пен тұрақтандырғыш бар. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны-0~850 бірлік / л.. Тесттің ұзақтығы-60 ~ 120 секунд. Қаптама R1 4×50 мл R2 1х50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 671. негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңарту және қайта жабдықтау үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 33 055.00 | 4 | Жиынтық | 132 220.00 | 132220 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 24 | 85986046 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Несепнәр (карбамид) | Мочевина (Urea) - UREA. Реагент Dirui CS-T240 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі мочевина концентрациясын (UREA )invitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Реагенттегі уреазамен катализденген үлгідегі Мочевина сумен әрекеттеседі, нәтижесінде аммиак пен көмірқышқыл газы пайда болады. Глутамат дегидрогеназа (GLDH) катализіндегі реагенттегі аммиак пен α-кетоглутар қышқылы глутам қышқылын құрайды, Nadh NAD дейін тотығады . Осылайша, 340 нм жарықтың сіңуі төмендейді. 340 нм Жарық сіңуінің төмендеу деңгейін бақылау үлгідегі мочевина концентрациясын есептеуге мүмкіндік береді. Компоненттер: Реагент 1-α-кетоглутар қышқылы 7.5 ммоль/л; Глутамат дегидрогеназа >800 бірлік / Л; NADH 0.35 ммоль / л; аденозин дифосфаты 1.5 ммоль / л; Трис буфері 115 ммоль / л. Реагент 2-Трис буфері 115 ммоль / л; Уреаза > 40000 бірлік/Л; α-кетоглутар қышқылы 7.5 ммоль / л. құрамында реактивті емес материал және тұрақтандырғыш бар. Тесттің ұзақтығы - 60 секунд. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны 0-35 ммоль / л (мочевина азоты 98 мг/дл). Көлемі R1-240 мкл .Көлемі R2-60 мкл .Үлгінің көлемі-3 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны кемінде 587. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек.негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңарту және қайта жабдықтау үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 62 936.00 | 8 | Жиынтық | 503 488.00 | 503488 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) | |||
| 25 | 85986029 | Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық тері-венерологиялық аурулары диспансері" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны | Сарысу | Темір (FERUM) - Fe. Темірді анықтауға арналған реагент жинағы (Fe). Реагент CS-T240 биохимиялық анализаторында қан сарысуындағы темірді зертханалық квантитативті анықтау үшін қолданылады. Қышқылдық жағдайда Fe сарысулық темір құрамдас бөліктерге ыдырайды; Fe ion иондары химиялық реагент пен хромогендік реагентке әрекеттесіп, көк қоспаны құрайды; 600 нм-де сіңіру өзгерісі өлшенеді; ол Fe темір концентрациясына тура пропорционал. Компоненттер: Реагент1 - этил қышқылының қоспасы 200ммоль/л; Сульфокарбамид 42 ммоль/л. Реагент 2 - Гидроксиламин Хлоргидраты 200 ммоль/л; Ферене 2 ммоль/л. реакция уақыты 300 сек. Қаптама R1 4×50 мл. R2 2×20 мл. қаптамадағы сынақтар саны кемінде 633. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. DIRUI 4 * 50мл аппараты үшін темірді анықтау үшін.негізгі (орнатылған) жабдықты толықтыру, жаңарту және қайта жабдықтау үшін. ГОСТ Р 51352-99 | 85 596.00 | 3 | Жиынтық | 256 788.00 | 256788 | Жарияланды (бағалы ұсыныстарды қабылдау) |
