Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Құжаттаманы талқылау - Хабарламаны қарау № 308742
Хабарлама тақырыбы
Уточнение по закупке
Хабарлама типі
КҚ түсіндіру бойынша сұрау
Жеткізуші
"Bio DELTA Trading KZ" жауапкершілігі шектеулі серіктестігі
Жеткізуші өкілі
КАСЫМЖАНОВА ГУЛЬНАР ЕСЛЯМКЫЗЫ
Хабарды жіберу күні мен уақыты
2023-02-21 12:13:15
Хабарлама мәтіні
Добрый день!
У нас несколько уточнений:
1. В технической спецификации указано, что "в наборе не более 500 доз, без учета контролей." Можем ли мы предоставить наборы более 500 доз, например 10 плашечные наборы по 920 доз?
2. Можно ли предоставить 2 (двух) плашечные наборы по 184 доз в качестве дополнительных доз для проведения входного контроля от каждой серии, которые будут в отдельной одной упаковочной единице, так как при поставке нас обязывают поставлять в дозировке согласно поставляемым товарам, например если поставляем наборы по 460 доз то и входной набор должен быть по 460 доз, когда для входного мы считаем будет достаточно и 2 (двух) плашечный набор по 184 доз?
3. Сколько клейких пленок должны предоставлять вместе с наборами?
4. 2) В технических спецификациях указано стандарт ГОСТ 25381-82, ГОСТ 25384-82, СТ РК 3503-2019, СТ РК 3501-2019, ГОСТ 25384-82. Не будет ли основанием для отклонения если мы предоставим другой международный стандарт ISO 9001, что также признан Республикой Казахстан. Также мы считаем, что указание определенного стандарта лишает предоставления потенциальным поставщикам равных возможностей для участия, противоречит п.2. ст. 4 Закона о государственных закупках, а также п.14 Правил осуществления государственных закупок.
У нас несколько уточнений:
1. В технической спецификации указано, что "в наборе не более 500 доз, без учета контролей." Можем ли мы предоставить наборы более 500 доз, например 10 плашечные наборы по 920 доз?
2. Можно ли предоставить 2 (двух) плашечные наборы по 184 доз в качестве дополнительных доз для проведения входного контроля от каждой серии, которые будут в отдельной одной упаковочной единице, так как при поставке нас обязывают поставлять в дозировке согласно поставляемым товарам, например если поставляем наборы по 460 доз то и входной набор должен быть по 460 доз, когда для входного мы считаем будет достаточно и 2 (двух) плашечный набор по 184 доз?
3. Сколько клейких пленок должны предоставлять вместе с наборами?
4. 2) В технических спецификациях указано стандарт ГОСТ 25381-82, ГОСТ 25384-82, СТ РК 3503-2019, СТ РК 3501-2019, ГОСТ 25384-82. Не будет ли основанием для отклонения если мы предоставим другой международный стандарт ISO 9001, что также признан Республикой Казахстан. Также мы считаем, что указание определенного стандарта лишает предоставления потенциальным поставщикам равных возможностей для участия, противоречит п.2. ст. 4 Закона о государственных закупках, а также п.14 Правил осуществления государственных закупок.
Тапсырыс беруші және ұйымдастырушы өкілдерінің, хатшының жауаптары
Күні:
2023-02-28 16:28:33
Автор
ТЛЕУКУЛОВА АКМАРАЛ АМАНГАЛИЕВНА
Шешім:
Представить разъяснение положений конкурсной документации
Түсіндірме мәтін
1) При составлении технической спецификации нами были изучены инструкции нескольких производителей, где установлены наборы производителей где количество доз указано « в наборе не более 500доз, без учета контролей». По данному вопросу согласно технической спецификации оставляем без изменений.
2) Дополнительные дозы для проведения входного контроля от каждой серии в размере одной упаковочной единицы предназначены для проведения контроля и проверки соответствия Товара требованиям технической спецификации.Также на период гарантийного срока согласно пункта 6 договара «Гарантии качество» при получении некорректных результатов для перепотверждения, используют дозы набора на входной контроль.
3) Клейкая лента должна быть предоставлена на все этапы, где производитель в инструкции набора указывает инкубацию планшета при определенной температуре и времени.
4) В технической спецификации в части «Наименование национальных стандартов, а в случае их отсутствия межгосударственных стандартов на закупаемые товары …» будут изменены ГОСТы на «Копии документов соответствия производства международным стандартам» один из следующих международных стандартов: GMP, TÜV CERT, ISO 9001 или аналогичные международные стандарты распространяемые на производственную площадку».
2) Дополнительные дозы для проведения входного контроля от каждой серии в размере одной упаковочной единицы предназначены для проведения контроля и проверки соответствия Товара требованиям технической спецификации.Также на период гарантийного срока согласно пункта 6 договара «Гарантии качество» при получении некорректных результатов для перепотверждения, используют дозы набора на входной контроль.
3) Клейкая лента должна быть предоставлена на все этапы, где производитель в инструкции набора указывает инкубацию планшета при определенной температуре и времени.
4) В технической спецификации в части «Наименование национальных стандартов, а в случае их отсутствия межгосударственных стандартов на закупаемые товары …» будут изменены ГОСТы на «Копии документов соответствия производства международным стандартам» один из следующих международных стандартов: GMP, TÜV CERT, ISO 9001 или аналогичные международные стандарты распространяемые на производственную площадку».