Тауарлардың электрондық каталогы
Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.
Құжаттаманы талқылау - Хабарламаны қарау № 50817
Хабарлама тақырыбы
Противоречия технической спецификации
Хабарлама типі
КҚ ескертулер
Жеткізуші
"Core MD" жауапкершілігі шектеулі серіктестігі
Жеткізуші өкілі
БОЛГАМБАЕВ ДАНАТ ЕРБОЛАТОВИЧ
Хабарды жіберу күні мен уақыты
2018-01-22 17:58:49
Хабарлама мәтіні
Согласно 3 пункта разъясните подробно,что требуется от поставщиков " 3) Экспресс тест- панель для определения не менее 6 наркотиков в
моче человека (морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47
подтипов ) должны отсутствовать случаи не соответствия требованиям утвержденной нормативной документации" поясните как они должны ОТСУТСТВОВАТЬ В СЛУЧАЕ НЕ СООТВЕТСТВИЯ ТРЕБОВАНИЯМ УТВЕРЖДЕННОЙ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ?
Согласно пункта 7) на момент подачи конкурсной документация предоставить: Заключение
Правила проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий
медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан Согласно п 8
Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий
медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан" утвержденных
приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от
26 ноября 2014 года № 269 «Оценке безопасности и качества подвергаются ввозимые в
Республику Казахстан и произведенные на территории Республики Казахстан
лекарственные средства и изделия медицинского назначения». Согласно п 27 Правил
№269 «Результатам оценки условий производства и проведенным испытаниям продукции
выдается заключение о безопасности и качестве продукции на три года по форме
согласно приложению 6 к настоящим Правилам и приложение к заключению о
безопасности и качестве продукции (при наличии) согласно приложению 7 к настоящим
Правилам, либо решение об отказе в выдаче заключения о безопасности и качестве
продукции по форме согласно приложению 8 к настоящим Правилам»
СОГЛАСНО ВЫШЕУКАЗАННЫМ ПРАВИЛАМ сообщаем, что данное заключение выдается компаниям которые регистрируют изделия ИМН ранее...в данном пункте явно нарушен закон "Воспрепятствование законной предпринимательской деятельности" согласно пункта 2 подпункта б). где вы нарушаете данной технической спецификацией права предпринимателей в законном участие в государственных закупок.
моче человека (морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиоиды МОР+ТНС+ТМL+EDDP+BZO+ТСН(K2) не менее 47
подтипов ) должны отсутствовать случаи не соответствия требованиям утвержденной нормативной документации" поясните как они должны ОТСУТСТВОВАТЬ В СЛУЧАЕ НЕ СООТВЕТСТВИЯ ТРЕБОВАНИЯМ УТВЕРЖДЕННОЙ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ?
Согласно пункта 7) на момент подачи конкурсной документация предоставить: Заключение
Правила проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий
медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан Согласно п 8
Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий
медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан" утвержденных
приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от
26 ноября 2014 года № 269 «Оценке безопасности и качества подвергаются ввозимые в
Республику Казахстан и произведенные на территории Республики Казахстан
лекарственные средства и изделия медицинского назначения». Согласно п 27 Правил
№269 «Результатам оценки условий производства и проведенным испытаниям продукции
выдается заключение о безопасности и качестве продукции на три года по форме
согласно приложению 6 к настоящим Правилам и приложение к заключению о
безопасности и качестве продукции (при наличии) согласно приложению 7 к настоящим
Правилам, либо решение об отказе в выдаче заключения о безопасности и качестве
продукции по форме согласно приложению 8 к настоящим Правилам»
СОГЛАСНО ВЫШЕУКАЗАННЫМ ПРАВИЛАМ сообщаем, что данное заключение выдается компаниям которые регистрируют изделия ИМН ранее...в данном пункте явно нарушен закон "Воспрепятствование законной предпринимательской деятельности" согласно пункта 2 подпункта б). где вы нарушаете данной технической спецификацией права предпринимателей в законном участие в государственных закупок.
Тапсырыс беруші және ұйымдастырушы өкілдерінің, хатшының жауаптары
Күні:
2018-01-24 11:27:19
Автор
СМАГУЛОВ ХАБДЫЛМАНАТ ЖУМАГАЗЫНОВИЧ
Шешім:
Внести изменения и (или) дополнения в проект конкурсной документации
Енгізілетін өзгерістер сипаттамасы
В технической спецификации будут внесены соответствующие изменения
