Размер шрифта Цветовая схема Изображения
Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Құжаттаманы талқылау - Хабарламаны қарау № 597264

Хабарлама тақырыбы
Замечания к технической спецификации

Хабарлама типі
АҚ ескертулер

Жеткізуші
"ДиаВет" жауапкершілігі шектеулі серіктестігі

Жеткізуші өкілі
ЯКОВЕНКО ЕВГЕНИЯ НИКОЛАЕВНА

Хабарды жіберу күні мен уақыты
2026-03-02 12:44:57

Хабарлама мәтіні
В технической спецификации установлено требование о фасовке 80 % объема вакцины во флаконах «не менее 30 и не более 50 доз», 20 % — «не более 25 доз».

Требование о минимальной фасовке «не менее 30 доз» является дискриминационным и нарушает принципы, закрепленные в ст. 4 Закона РК «О государственных закупках», а именно принципы добросовестной конкуренции, равного доступа потенциальных поставщиков и недопущения ограничения конкуренции.

Указанный минимальный порог не имеет объективного обоснования и существенно сужает круг потенциальных поставщиков, поскольку не у всех производителей зарегистрирована фасовка по 30 доз и более. Фактически данное условие создает преимущественные условия для отдельного производителя.

Ранее аналогичные закупки проводились с требованием «не более 50 доз» без установления минимального значения, что обеспечивало конкурентную среду и полностью удовлетворяло потребности заказчика.

Просим исключить требование о фасовке «не менее 30 доз» и оставить недискриминационный диапазон фасовки «не более 50 доз».


Тапсырыс беруші және ұйымдастырушы өкілдерінің, хатшының жауаптары

Күні:
2026-03-04 15:10:48

Автор
ТОКЖАНОВА ЖАНАРА МУРАТОВНА

Шешім:
Представить разъяснение положений аукционной документации

Установление градации фасовки ветеринарного препарата направлено на обеспечение рационального использования вакцины и организационной гибкости при проведении вакцинации лошадей.
Вакцинация осуществляется в хозяйствах с различной численностью поголовья - от крупных табунов до малочисленных подворий. В этих условиях применение исключительно крупной либо исключительно малой фасовки приводит либо к нерациональному расходованию препарата, либо к увеличению логистической нагрузки.
Установление диапазона доз во флаконе (минимальный и максимальный предел) направлено на исключение формального соблюдения процентного распределения за счет поставки препарата исключительно в одной универсальной фасовке, которая технически подпадает под оба процентных показателя, но фактически не обеспечивает потребности Заказчика в разной емкости упаковки.