Размер шрифта Цветовая схема Изображения
Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Құжаттаманы талқылау - Хабарламаны қарау № 573404

Хабарлама тақырыбы
просим привести квалификационные требования в соответствие с технической спецификацией

Хабарлама типі
КҚ ескертулер

Жеткізуші
"Global Med System" жауапкершілігі шектеулі серіктестігі

Жеткізуші өкілі
АЯЗБАЕВ НУРБОЛ КУНУСБАЕВИЧ

Хабарды жіберу күні мен уақыты
2026-01-08 22:34:08

Хабарлама мәтіні
В соответствии с Законом Республики Казахстан от 1 июля 2024 года № 106-VIII ЗРК «О государственных закупках», квалификационные требования к потенциальным поставщикам должны быть соразмерны предмету закупки и в полном объёме соответствовать условиям технической спецификации.
Вместе с тем квалификационными требованиями (Приложение 8) предусмотрено наличие специалистов, прошедших обучение и имеющих подтверждённые полномочия исключительно от производителей General Electric и Nihon Kohden. Одновременно с этим технической спецификацией (Приложение 16) предусмотрено сервисное обслуживание медицинского оборудования производства Siemens AG и Olympus, которое относится к категории сложного и высокотехнологичного оборудования.
При этом требования к наличию специалистов, прошедших обучение и авторизованных производителями Siemens AG и Olympus, а также документального подтверждения права сервисного обслуживания указанного оборудования в квалификационных требованиях отсутствуют.
Указанное несоответствие свидетельствует о неполноте и несоразмерности квалификационных требований по отношению к фактическому объёму и составу закупаемых услуг, нарушает принципы объективного формирования конкурсной документации и не обеспечивает надлежащий уровень квалификации потенциального поставщика для обслуживания всего перечня оборудования, включённого в предмет закупки.
Отсутствие обязательных требований к обучению и авторизации специалистов по оборудованию Siemens AG и Olympus создаёт прямые риски выполнения сервисного обслуживания ненадлежащего качества, нарушения регламентов производителей и требований Приказа МЗ РК от 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-273/2020, что может повлечь снижение надёжности, безопасности и эксплуатационной готовности медицинского оборудования.
В связи с изложенным, просим привести квалификационные требования в соответствие с технической спецификацией, предусмотрев требования к наличию обученных и уполномоченных специалистов, а также документального подтверждения права сервисного обслуживания по всему перечню оборудования, включённому в предмет закупки.


Тапсырыс беруші және ұйымдастырушы өкілдерінің, хатшының жауаптары

Күні:
2026-01-13 16:24:37

Автор
МАДИЕВ БЕГЗАТ ТАЛГАТОВИЧ

Шешім:
Представить разъяснение положений конкурсной документации

Түсіндірме мәтін
Согласно Закону Республики Казахстан «О государственных закупках», а также в соответствии с принципами, закреплёнными в статье 6 Типовых правил осуществления государственных закупок, конкурс по данному лоту был составлен по принципу функционального назначения, предусматривающему оказание комплекса взаимосвязанных услуг, а также с учётом территориального местонахождения объектов обслуживания.
Квалификационные требования к потенциальному поставщику определены на основании Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-273/2020 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 20 декабря 2020 года за № 21805) — «Правила осуществления сервисного обслуживания медицинских изделий в Республике Казахстан», в частности, главы 1, пункта 4, где даётся определение сервисного обслуживания медицинской техники как комплекса мероприятий, регламентированных эксплуатационной документацией, в том числе с применением специализированного программного обеспечения и удалённых технологий.
Требование о наличии специалистов, прошедших обучение непосредственно у заводов-изготовителей обусловлено необходимостью обеспечить:
* качество и безопасность выполняемого сервисного обслуживания;
* соблюдение гарантийных обязательств производителей;
* соответствие требованиям заводов-изготовителей к эксплуатации и ремонту оборудования;
* непрерывность и корректность функционирования медицинских изделий, используемых в критически важных сферах здравоохранения.
Перечень производителей, по которым требуется обучение, формируется исходя из специфики оборудования, подлежащего обслуживанию, а также реальных технических и эксплуатационных требований. Таким образом, указание конкретных производителей не направлено на создание необоснованных ограничений для участников рынка, а является необходимым условием для обеспечения надлежащего исполнения обязательств по договору.